برنامج ماجستير صيدلانيات

1.  تصميم وتطوير الأشكال الصيدلانية (Pharmaceutical Formulation Design):

• مبادئ تصميم الجرعات الدوائية: لأشكال صلبة (أقراص، كبسولات)، وشبه صلبة (كريمات، مراهم)، وسائلة (محاليل، معلقات)، ومواد استنشاقية، وحقن.
• تقنيات التصنيع: مثل التحبيب، والكبس، والتغليف، والتعقيم.
• التوافق والتحديات: دراسة التفاعلات بين المادة الفعالة والمكونات المساعدة (Excipients).

 2. الحرائك الدوائية والتحرر الدوائي (Biopharmaceutics & Drug Delivery):

• مبادىء الحرائك الدوائية (PK): امتصاص، توزيع، استقلاب، إفراز الدواء (ADME).
• أنظمة التحكم في تحرر الدواء: أنظمة التحرر المعدل، الممتدد، المنطلق بالتحفيز.

3. تقييم جودة ومناعة الدواء (Pharmaceutical Analysis & Quality Control):

• التحليل الصيدلاني: تقنيات كروماتوجرافية (HPLC, GC)، طيفية (UV/Vis، فلوريسنس)، وفصلية أخرى.
• مواصفات الجودة: وفقًا للمعايير الدولية (USP، EP، GMP).
• ضمان الثبات (Stability Studies): تقييم تأثير العوامل (حرارة، رطوبة، ضوء) على مدة صلاحية الدواء.

4. التصنيع الدوائي وفق الممارسات الجيدة (Pharmaceutical Manufacturing & GMP):

• مبادئ ممارسة التصنيع الجيد (GMP).
• تقنيات التصنيع المتقدمة: التصنيع المستمر، التصغير.
• التحقق والتحقيق (Validation & Qualification) للمعدات والعمليات.

5. تقييم الأداء الحيوي والتكافؤ (Bioavailability & Bioequivalence):

• طرق قياس التوافر الحيوي.
• دراسات التكافؤ الحيوي: تصميمها وتفسير نتائجها لأغراض الموافقة التسجيلية (للأدوية المكافئة).

 6. علوم وتقنيات المواد الصيدلانية (Pharmaceutical Materials Science):

• خصائص المواد الصلبة: أشكال البلورات، التبلور، حالات المادة غير المتبلورة.
• علوم المساحيق (Powder Technology): خصائص التدفق، حجم الحبيبات.
• البوليمرات الصيدلانية: وتطبيقاتها في أنظمة التحرر الدوائي.

1. في قطاع الصناعة الدوائية (الأوسع توظيفًا)

هذا القطاع هو الوجهة الأساسية، ويشمل عدة مسارات وظيفية:

أ. البحث والتطوير (R&D) – القلب النابط للتخصص:

• وظيفة: عالم صيدلانيات / مُطوِّر أشكال صيدلانية (Formulation Scientist/Developer).
• المهام: تصميم وتطوير وصياغة الدواء في مختبرات R&D، تحسين التركيبات، إجراء دراسات الثبات الأولية، العمل على أنظمة توصيل دوائية جديدة (مثل النانو).
• المكان: مختبرات التطوير في الشركات المحلية أو العالمية.

ب. ضمان الجودة والرقابة النوعية (QA & QC):

• وظيفة: أخصائي/مشرف ضمان الجودة (QA Specialist)، أخصائي رقابة نوعية (QC Analyst).
• المهام: وضع وإجراء اختبارات الجودة على المواد الخام والمنتج النهائي، مراجعة التوثيق، التأكد من تطبيق أنظمة GMP، التحقيق في الانحرافات والمشكلات.
• المكان: أقسام QA/QC في المصانع.

ج. الإنتاج والعمليات (Manufacturing & Operations):

• وظيفة: مشرف إنتاج (Production Supervisor)، أخصائي عمليات (Process Specialist)، أخصائي التحقق (Validation Specialist).
• المهام: الإشراف على خطوط الإنتاج، تحسين العمليات التصنيعية، التحقق من صلاحية المعدات والعمليات (Process Validation).
• المكان: أرضية المصنع (Production Floor).

د. الشؤون التنظيمية (Regulatory Affairs):

• وظيفة: أخصائي شؤون تنظيمية (Regulatory Affairs Associate/Specialist).
• المهام: إعداد وتجميع الملفات الفنية (مثل ملف CTD) لتسجيل الدواء لدى الهيئات الصحية (SFDA، FDA، EMA)، متابعة المتطلبات التنظيمية المتغيرة، الرد على استفسارات الهيئات.
• المهارة المميزة: فهم عميق لعلوم التطوير والجودة مع معرفة قانونية.

هـ. ضبط الجودة بالمختبرات (Quality Control – Laboratories):

• وظيفة: أخصائي تحليل أدوية (Analytical Chemist/Scientist).
• المهام: تطوير واعتماد طرق التحليل باستخدام أجهزة متقدمة (مثل HPLC, GC, Dissolution)، تحليل عينات المنتج، كتابة بروتوكولات ونتائج الاختبارات.

2. في الهيئات والجهات الحكومية التنظيمية

• الجهة: الهيئة العليا للأدوية:
• الوظيفة: مراجع فني / أخصائي تقييم دوائي.
• المهام: مراجعة وتقييم ملفات تسجيل الأدوية (المحلية والمستوردة)، التفتيش على المصانع الدوائية للتحقق من مطابقتها لمعايير التصنيع الجيد (GMP)، وضع المعايير واللوائح الفنية.

3. في مراكز الأبحاث والأوساط الأكاديمية

• الوظيفة: باحث علمي (Research Scientist)، مساعد باحث، أو معيد/محاضر (كخطوة نحو الدكتوراه والأستاذية).
• المكان: مراكز الأبحاث الوطنية، الجامعات، معاهد البحوث المتخصصة.
• المهام: إجراء أبحاث أساسية أو تطبيقية في مجالات الصيدلانيات المتقدمة، نشر الأوراق العلمية، تدريس طلاب البكالوريوس، الحصول على المنح البحثية.

 4.  في مجال الاستشارات والقطاع الخاص غير المباشر

• الوظيفة: استشاري صيدلانيات أو جودة أو تنظيمي (Consultant).
• المهام: تقديم الاستشارات للشركات الناشئة (Start-ups) في مجال تطوير الدواء، أو مساعدة الشركات في استعدادها للتفتيش والتحقق، أو إعداد الملفات التنظيمية. يمكن العمل بشكل حر أو عبر شركات استشارية متخصصة.